Studienhelfer
Helfen Sie mit Ihrer Erfahrung, die Krebsforschung zu verbessern
Sie sind oder waren an Krebs erkrankt oder begleiten eine nahestehende Person und möchten klinische Studien besser verstehen sowie Ihre Erfahrungen weitergeben? Mit dem kostenfreien Programm StudienHelfer bietet das Comprehensive Cancer Center Niedersachsen (CCC-N) ein strukturiertes Angebot für (ehemalige) Patientinnen und Patienten, Angehörige und Interessierte an. Ziel ist es, Betroffene zu qualifizieren, damit sie andere Patientinnen und Patienten bei Fragen zu klinischen Studien unterstützen, den Austausch von Erfahrungen fördern und ihre Perspektive aktiv in die Planung neuer Studien einbringen können – für eine noch stärker patientenorientierte Krebsforschung.
Zudem wird zunehmend eine aktive Beteiligung von Betroffenen in der Planung von klinischen Studien von Forschungseinrichtungen und Förderinstitutionen gefordert. Die StudienHelfer sollen Grundkenntnisse über klinische Studien sowie über gängige Konzepte der Patientenbeteiligung erwerben und dieses Wissen in die Studienplanung am CCC-N einbringen.
Warum sollten Sie mitmachen?
Klinische Studien ermöglichen neue und bessere Behandlungsmöglichkeiten. Viele Betroffene sind jedoch unsicher oder fühlen sich nicht ausreichend informiert. Im Kurs erhalten Sie verständliche Grundlagen zu klinischen Studien und zur Patientenbeteiligung. Im Anschluss können Sie als Ansprechpartner für Studieninteressierte zur Verfügung stehen oder sich aktiv in die Studienplanung einbringen.
An wen richtet sich das Programm?
- Personen, die an Krebs erkrankt sind/waren oder Krebserkrankte begleiten
- Personen, die sich bereits mit dem Thema klinischer Studien befasst oder an einer teilgenommen haben
- Personen, die die Bedeutung klinischer Studien besser verstehen und anderen Betroffenen helfen möchten
Was sollten Sie mitbringen?
- Bereitschaft zur regelmäßigen Teilnahme
- Interesse an konkreten praktischen Einsatzgebieten nach Kursende
Programm und Kursplan 2026
16.04.2026 16:00 – 17:30 Tag 1: Vor Ort an der Medizinischen Hochschule Hannover
Kennenlernen; Einführung Studien & Patientenbeteiligung
Die Teilnehmenden lernen sich kennen und erhalten einen Überblick über die aktuelle Studiensituation und die Bedeutung der Patientenbeteiligung.
23.04.2026 16:00 – 17:00 Tag 2: Online
Methodische Grundlagen & Studiendesigns
Die grundlegenden Prinzipien und Studiendesigns klinischer Forschung werden vermittelt und durch Erfahrungsberichte vertieft.
30.04.2026 16:00 – 17:00 Tag 3: Online
Grundlagen der Tumorbiologie & Therapieformen
Die zentralen Grundlagen der Tumorbiologie und gängige onkologische Therapieformen werden verständlich erklärt.
07.05.2026 16:00 – 17:00 Tag 4: Online
Patientensicherheit & Ethik klinischer Studien
Es wird vermittelt, wie Patientensicherheit, ethische Anforderungen und rechtliche Rahmenbedingungen gewährleistet werden.
21.05.2026 16:00 – 17:00 Tag 5: Online
„Klinische Studien – Bin ich ein Versuchskaninchen?“
Sorgen und Entscheidungsprozesse von Studienteilnehmenden werden beleuchtet, insbesondere Aufklärung, Einwilligung und Rechte, ergänzt durch einen Patientenbericht.
28.05.2026 16:00 – 17:00 Tag 6: Online
Praktische Aspekte der Entwicklung klinischer Studien
Praktische Grundlagen der Studienentwicklung werden erklärt, einschließlich Protokollaufbau, Statistik und Patienteninformation.
04.06.2026 16:00 – 17:00 Tag 7: Online
Patient Reported Outcomes (PROs) & wissensgenerierende Versorgung
Die Bedeutung von PROs und die Rolle der personalisierten Medizin werden anhand realer Einblicke veranschaulicht.
11.06.2026 16:00 – 17:30 Tag 8: Vor Ort Termin an der Universitätsmedizin Göttingen mit Besichtigung einer Studienambulanz
Ein gemeinsamer Tag vor Ort mit Besichtigung einer Studienambulanz schließt die Weiterbildung ab.
Organisatorisches und Anmeldung
Der StudienHelfer ist als Online-Kurs mit zwei Präsenzterminen angelegt. Das Programm besteht aus mehreren Modulen zu je 60–90 Minuten, die aufeinander aufbauen. Die Kurstage finden jeden Donnerstag über einen Zeitraum von zwei Monaten statt. Die Teilnahme ist kostenlos. Etwaige entstehende Kosten für eine Online-Teilnahme (bspw. Software oder Hardware) können nicht erstattet werden.
Eine verbindliche Anmeldung ist erforderlich. Am Ende des Kurses erhalten die Teilnehmenden eine Teilnahmebescheinigung. Eine Leistungsbewertung wird zu keinem Zeitpunkt angeboten. Alle Vorträge sind im Nachhinein online abrufbar.
Hinweis: Die Teilnahme an den (Teil-)Modulen berechtigt nicht zur Berufsausübung als „StudienHelfer" (m/w/d) und/oder Tragen des Titels.
Anmeldungsformular
Sie haben Interesse? Dann freuen wir uns auf Ihre Anmeldung bis zum 10. April 2026 unter folgendem Link: https://www.mhh.de/ccc/onkoakademie/studienhelfer
Publikationen zum Download
Flyer
Warum klinische Studien wichtig sind
Bevor neue Medikamente oder Therapien eingesetzt werden können, müssen sie in klinischen Studien sorgfältig auf Wirksamkeit und Sicherheit geprüft werden. Diese Studien unterliegen strengen wissenschaftlichen und rechtlichen Vorgaben. Sie tragen dazu bei, neue Behandlungsmöglichkeiten zu entwickeln, Therapien zu verbessern, Nebenwirkungen zu reduzieren und die Versorgung von Patientinnen und Patienten nachhaltig zu optimieren.
Die Ergebnisse klinischer Studien tragen dazu bei, eine bestmögliche Behandlung für Patienten und Patientinnen zu ermöglichen.Gleichzeitig bestehen bei vielen Betroffenen Unsicherheiten hinsichtlich Ablauf, Nutzen und Risiken klinischer Studien. Hier setzen die StudienHelfer an.
Ihre Ansprechpartnerinnen
contact information
- telephone: +49 511 53284085
- e-mail address: Knippenberg.Sarah(at)mh-hannover.de
contact information
- telephone: +49 551 3967283
- e-mail address: wiebke.rees(at)med.uni-goettingen.de